قال موقع "مايو كلينك" الطبي، إن  بعض الأطفال قد يعانون من متلازمة ستكلر وهى إحدى الأمراض التي يرجع سبب الإصابة بها الى الاضطراب الوراثي، ويمكن أن يسبب مشاكل حادة في الرؤية، والسمع، والمفاصل، وعادة ما يتم تشخيص متلازمة ستكلر، المعروفة أيضًا باعتلال المفاصل والعين الوراثي في مرحلة الرضاعة أو الطفولة.

وغالبًا ما يكون للأفراد المصابين بـ متلازمة ستكلر ملامح وجه مميزة، كعيون بارزة، وأنف صغير، مع مظهر وجهي محدب وذقن صغيرة، وغالبًا ما يولدون بفتحة في سقف الفم والمعروفة باسم الـ (حنك مشقوق).

ويمكن أن تتنوع علامات وأعراض متلازمة ستكلر على حسب شدة تلك العلامات والأعراض، و بشكل كبير من شخص لآخر، ومن أبرز الأعراض التي تدل على الإصابة بـ متلازمة ستكلر، وفقا لما نشر في، وتشمل:

- ضعف الرؤية:

بالإضافة إلى قصر البصر الحاد، فكثيرًا ما يعاني الأطفال المصابون بمتلازمة ستيكلر حالات إعتام عدسة العين والمياه الزرقاء وانفصال الشبكية.

- انعدام السمع:

ويتنوع مقدار فقدان السمع بين الأشخاص الذين يعانون متلازمة ستكلر، حيث إنه عادة ما يصيب القدرة على سماع الترددات العالية، والأصوات المرتفعة.

- تشوهات العظام والمفاصل:

كثيرًا ما يعاني الأطفال المصابون بمتلازمة ستكلر المرونة الزائدة في المفاصل، كما أنهم أكثر عرضة للإصابة بانحناءات تشوهية في العمود الفقري مثل الجنف، حيث يمكن أن يبدأ الفُصال العظمي في المراهقة.

لذا عند مواجهة أى من الأعراض السابقة يجب زيارة الطبيب المختص بشكل مستمر، وذلك لمتابعة اضطرابات العين وتجنب تطور الأعراض، ويمكن أن يساعد العلاج المبكر على الوقاية من المضاعفات وتغير مجرى الحياة، ويجب فحص السمع كل ستة أشهر في الأطفال المصابين بـ متلازمة ستكلر حتى عمر 5 سنوات وكل عام بعد ذلك.