حذرت وزارة الصحة والسكان المواطنين من التهاون مع حالات فقر الدم، مؤكدة أن "مش كل أنيميا بسيطة"، بل إن هناك أنواعا وراثية قد تؤدي إلى مضاعفات صحية خطيرة في حال تأخر تشخيصها، وهو ما يجعل من الكشف المبكر والمتابعة الدورية ركيزة أساسية للوقاية من الأمراض الجينية وحماية الأجيال القادمة.

وفي إطار التوعية باليوم العالمي للأنيميا المنجلية، أوضحت الوزارة، أن هذا المرض يعد من الأمراض الوراثية التي تصيب الأطفال، وهو عبارة عن اضطراب في شكل خلايا الدم الحمراء المسئولة عن حمل الأكسجين إلى كل أجزاء الجسم، حيث تتحول فيه الخلايا من شكلها المستدير المعتاد الذي يسهل حركتها في الأوعية الدموية، لتأخذ شكل "منجل" أو هلال، مشيرة إلى أن الأعراض تختلف من شخص لآخر، لكنها تظهر عادة مبكرا في العام الأول من عمر الطفل.

وشددت الوزارة على أن الاكتشاف المبكر والمتابعة الطبية المستمرة يسهمان بشكل كبير في تحسين جودة حياة الأطفال المصابين والحد من المضاعفات الخطيرة للمرض، مؤكدة أنها توفر منظومة متكاملة للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للاطمئنان على صحة الأطفال، إلى جانب تقديم خدمات الإرشاد الوراثي المتخصصة.

ودعت الصحة المواطنين والمقبلين على الزواج إلى التوجه لأقرب مركز يقدم خدمات مبادرة رئيس الجمهورية لفحص المقبلين على الزواج، أو زيارة أقرب مركز للإرشاد الوراثي تابع للوزارة، مؤكدة أن الوقاية تبدأ دائما بالوعي، وأن خطوة واحدة نحو الفحص المبكر تصنع فارقا كبيرا في مستقبل الأسرة الصحي.